Стр. 112 - Северин С.Е. (ред.) Биологическая химия с упражнениями и зад

Упрощенная HTML-версия

Модульная единица
2
Рибоэо-5-~ат
~ Е,
Фосфорибизилдифосфат (ФРДФ)
~ Е2
~ Ез
~ Е4
Инозинмонофосфат (ИМФ)
у~
Адснилосукцинат Ксантозинмонофосфат
~ Е7
~ Ев
АМФ
ГМФ
Ри с.
2.37.
Схема образования в клетке пуриновых нуклеотидов
109
2.
В
1935
г. немецкий врач Г. Домагк обнаружилпротивомикробное действие
лротонзила (красный стрептоцид), синтезированного в качестве красителя.
Вскоре было установлено, что действующим началом красного стреnтоцида
является образующийся при его метаболизме сульфаниламид (стреnтоцид),
который явился родоначальником большой группы сульфаниламидных nре­
ларатов (рис.
2.38).
он
11 1ер11н
Пара:н11шобенэойна.я
КИС.10Т"d
Где
R:
[lY'fЗ.'II ИIIOBaM
IOIC.101'a
-Н -СтреnтОШ1д
-СООН
3
-Альбуцид
,-=N
СН
3
- Сульфадимезин
СН
3
Рис.
2.38.
Структура Фолневой кислоты и общая формула сульфаниламндов
Бактериостатическое действие сульфаниламидов заключается в том ,
что они замещают nарааминобензойную кислоту (ПАБК) в активиом центре
фермента дигидроптеоратсинтазы в процессе синтеза бактериями фол иеной
кислоты , которая необходима для образования нуклеиновых кислот; что
в резул ьтате нарушается рост и развитие микроорганизмов. В орrа11 изме
человека фол иевая кислота не синтезируется , а поступает с пищей в качестве
витамина.