Стр. 160 - Северин С.Е. (ред.) Биологическая химия с упражнениями и зад

Упрощенная HTML-версия

Модульная единица
3
157
Альтернативн ый СIIЛайсн li Г оnисан для большого ч исла транскриб 11 руе­
\tых генов. В частности , он показан для генов, кодируюших
lg.
На ранних
сташн1х развития пре-В-лимфоциты nродуцируют
lgM,
которые связаны с
клеточной мембраной. Онн синтезируются на мРН К , содержащей эк:юн, в
котором и меется ннформация о ГИ.ilрофобном участке С-области
lg.
С ломо­
шью ЭТОГО Y'I<ICTKЗ
llpOHCXOU.IIT
«ЗЗЯКОревание»
JgM
В МС\tбране (ри с.
3.26).
И 11трон
Экзон
=--
--,-----
днк
l
Спла f1син г
CTOII-KOДOH
2
~1
l
Трансляuин
Стоn-ко.:tон
2
Транскриnuня
з·
поли(А)
з·
nоли(А)
Стоn-ко110н
1
s·~
i
f-nоли(А)
l
з·
CIIJIЗЙCИ н г
Стоn-кодон
1
s·~
i
f-nоли (А)
l
з·
Тра ~• сляuюt
~"""""'"""'"'----'f-COOH
lgM (2)
Р11с.
3.26.
Образован11 е матр11u д11я синтеза мембранно-связаllltых
(1)
и секреторных
(2)
форм
Ig.
Участок ДН К С
11
-сегмента (показана одна uenь ДНК) включает экзовы и содер­
жит два стоn-код011 а: один
-
в области интрона между двумя экзонам и , второй
-
в составе второго экзона. В
npouecce
транскриnшн1 этого участка д Н К образуются
ававарианта nервичноrо транскриnта как результат nрочтения разных стоn-кодонов.
Лосле трансляut111 транскриnтов образуются две разные формы
lgM:
•зая коренной•
(1)
в мембран е и секреторной
(2)
В ходе днфферен цирооки образуются nлазмати•1еские клетки , о которых
за счет остановки транскриnции на стоn-кодоне
1,
входящем в ~1нтрон, и
:.льтсрнативного nолиаденилирования исчезает экзон , кодирующий rид­
рофобliЫЙ участок молекул ы , и синтезируются укороченные молекулы
антител, которые секретируются в кровь.
ТЕМА
3.9.
МЕХАНИЗМЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ:
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, ПОЛИМОРФИЗМ
БЕЛКОВ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
Существова ние живого организма невозможно без генети ческой изменч и­
вости, которая возникает за счет мутаций и рекомбинаций в nроцессе мейоза .
В последнем случае происходит обмен участками ДНК между гомолоrи•Jны­
\Ш хромосомами родителей. Мутации
-
это нереnарированныс изменения
(альтера uи и) nерви чной структуры ДН К, поя вля юшиеся в молскуле в резуль­
гате ошибок в работе ДНК-nолимераз ил и ДН К-репарирующих систем,