Стр. 172 - Северин С.Е. (ред.) Биологическая химия с упражнениями и зад

Упрощенная HTML-версия

Модульная единица
3
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К
ссЗАДАНИЯМ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ>>
l .А , В, Г, Д
z.Б-в-л-д
3.
1-В, 2 - Б , 3-Г
4.
А, Б, В , Г
5.
В, Г
6.
Б, В , Г, д
7.
А, Б , В , Г, д
ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ
169
1.
Дифферен ци ровка клеток как результат стой кой реnрессии отдельных
r·енов
2.
Сомати•rеские рекомбинации в лроцессе образован ия генов нммуно-
глобул и нов
3.
Тиnы мутаций
4.
Полиморфизм белков
5.
Наследственные болезни как результат nолиморфизма белков
6.
Рестрикция ДН К
7.
Синтез рекомбинантныхДНК
8.
Клонированне ДНК
9.
Полимеразная цепная реакция (ПUР)
10.
Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов
11 .
Оnределение мутаций с nо11юшью аллель-сnецнф11•rсских nроб
12.
Генная тераnия
ЗАДАНИЯ ДЛЯ АУДИТОРНОЙ РАБОТЫ
Решите задачи
1.
Н а nоверхности В-лимфоцитов расnолагаются иммуноглобул иньr , гидро­
фобн ый домен которых nронизывает плазматическую мембрану. Коrла
оn ределенная группа (клон) В-лимфоцитов активируется и nреврашастся в
н.'lазматические клетки, в них начинается синтез секреторных форм иммуно­
г.1обул ннов. И зучив схему синтеза матриц м РНК, мембранных и секреторных
форм
lg
(см. рис .
3.26),
определите, какой механизм лежит в ocr-toвc изменения
структуры :)Тих белков. Для этого объясните, где в клетке и на какой стадии
реал изации информации nроизошли изменения в структуре матриц.
2.
В структурном гене соматической клетки nроизошла делеция
25
нуклео­
Тiщов. Объясни те:
а) li абл юдается ли в :этом случае в ходе трансляции сдви г ра мки сч иты ва­
ния информации гена ;
б) может ли такая мутация быть причиной наследственной болезни .