Стр. 53 - Северин С.Е. (ред.) Биологическая химия с упражнениями и зад

Упрощенная HTML-версия

52
Модуль
1.
Строение. свойства и функции белков
Все ::>т11 бсл к11 11меют .'10\l енное строение. состоят
111
rо:~юлоr11Чных IIMмy­
нonoдoбiii>IX ДOMCIIOR И ВЫПО.1 НЯЮТ СХОдНЫе фуНКЦ1111: В131НЮДСЙСТRуЮТ С
чужерОдiiЫ\I И СТруктура \111 , Л ИбО растворе11НЬ111НI В
KpOBII,
.1 11\lфе IIЛII MCЖ­
KJICTO'IHOH
ЖII.!!KOCTII (ЗНТIIТела) , ЛИбО НЗХОдЯШIIМIIСЯ 11а ПOBep>. I IOC1 11 КЛеТОК
(собсн1е1111 ы'
11 ,1 11 •1
ужеро.ан ых).
4.
Антитела - СIIСШ1ф11ческ 11е бслк11. вырабатывае111ые В-Л1 1\I фО1111Там
11
в ответ
lнt noпa,1ЗI III e в ор1 ан11'3111 чужеродной структуры. называе\lоii антиrсно~t .
Особенности строенияантител
Простеi1111 11 е молекулы антител состоят ю четырех пол~~
nen
r1 шны х ueпeii:
д вух 11дентичных легких
-
L.
содержащих около
220
ам инокислог.
11
двух
11ДСНП1 '1НЫХ ТЯ ЖеЛЫ>.- Н , СОСТОЯЩИХ ИЗ
440-700
З MIIHOKIICЛOT. Все Четыре
нсn
11 n
молс куле анппела соед11 не~1 ы множеством нскоflален п1 ы х связеfi
11
•r стырь~rя д11сул ьфидными связями (рис.
\.30).
Легкис
uer1
и ант 1 rтела состоят из дАух доменов: в:1 р11 абел ь~юго
(V
L).
нахо­
шrщсгося о -кон цевоi1 области пол и пептилноii цеп
11 .
и конст<1 нтно r·о
(CL).
расположенrюго на С-конце. Тяжелые Ltепи обьl' r но имеют четыре помс 11<1 :
.
один о<1риабель11 ый (УН ) , находящийся на N-ко r-ще, и три KOIICПIIПII ЫX
(СН
1.
СН 2. СН З) (см. рис.
1. 30).
Каждый домен 11ммуноглобул н на 11мест
['\-склад• 1 ату ю сунерструктуру. в которой два остаткй цiiCTeJJнa сосдинен ы
J.L I1 CYЛ ьфидной свюыо.
Между лвуш1 кон ст<1 нтными доменам11 СН
\ 11
СН 2нмеется участок, coдep­
жaщllii большое число остатков про.111на. которые преnнтствуют фор11111ро ­
ван11ю втopii'I HO Ji структуры
11
взанмодейств11ю сосед1-111 х H -ueпeil 11а :JiO~I
отрезке. Эта ш<~рн11рнан область пр11дает молекуле антнтела г11 бкость. Между
вариабе.1ыtы ч11 доменами тяжелых и легкн>. цеnей находятся два нден r11чных
ант 11 генсвязываюuшх участка (активные центры д.1 я соязы оан11я ант 11 генов).
по::>ТО\Iутак11е антнтела часто называют бивалента~ш. В связыоан1111 ант1 1 Гена
с антнтело\1 участвует не вся а11шнокислотная nоследовательность варнабсль­
НЫ\ участков обенх цепей . а всего лншь
20-30
аминокислот. расположенных
в ги nероар11абс.1 ьн ых областя х каж.з.ой uеп
11.
И мен но этн област 11 он ределя ют
ун 11кальную способность каждого ВJШЗ антитела взанмодейстоооать с соот­
встствующ t1 м ком пле111ентарн ы м анти гено~1.
Антнтела- одна юлин1rй за шиты организма пропт внедрно111нХсfl • r уже­
ролны х органюмов. И х фуltКUНОJtпрование можно pй'JдeЛIITI> ~1:-~ до:-~ ла n а:
первый :>П\11 - узнавание и связывание антигена на поnсрх rюст 11 чужерод ных
орган 11 змоо , что возможно благодаря наличию в структуре антитела антн­
генсr.тзываюших участков; второй этап- и н иuиаuия процесса 11 накт 1 tваu 11 И
и разру r uен н н антиген а . Спеu11фнч ность второго ::>пtпа за ш1 с 1п от класса
ант11 тел. Существует пять классов тяжел ых цепей, ОТЛ1 1 '1аюшихсн друг от
другн по строению константных доменов: а , б,
r.
у и ~· · о соответст rэ и и с кото­
РЫМ11 рюл н•1ают ttяп, классов им~1уноглобул инов: А.
D.
Е ,
G
11
М .
Особе нности строения тяжелых цепей rtрнда ют wap~lllpH t>IM у•rасткам
11
С-концевы,1 областям тяжелых
ueneii
характерн ую лш1 каждого класса
конформанию. После связывания антигена с антителом конформашюнные
юменення константны х доменов определяют nуть удален 11 я антигена .