Стр. 48 - biohimia

Упрощенная HTML-версия

Биологическая химия
48
Углеродный атом в первом положении пентозы связывается N-гликозидной
связью с атомом азота в 1 положении пиримидина или 9 положении пурина.
Образующиеся соединения называют
нуклеозидами.
Углеродные атомы пентоз
в отличие от атомов азотистых оснований обозначают номерами со штрихами
(1', 2', 3', 4', 5'). Присоединение фосфата в 5'-положение пентоз приводит к об-
разованию
нуклеотидов
(табл. 3.1).
Урацил
Цитозин
Тимин
Аденин
Гуанин
Пиримидин
Пурин
HC
HC
N
H
C
NH
C
O
O
U
C
HC
N
H
C
NH
C
O
O
H
3
C
T
HC
HC
N
H
C
N
C
NH
2
O
N
N
1
4
2
3
5
6
6
5
3
2
4
1
N
N
N
N
7
8
9
C
C
N
CH
N
C
N
H
HC
N
NH
2
A
C
C
N
C
NH
C
N
H
HC
N
O
NH
2
G
C
HN
N
N
N
O
O
OH OH
H H H
2-
O
3
POC
H
H
2
N
O
OH OH
H H H
2-
O
3
POC
H
HN
O
O
H
2
гипоксантин
урацил
(
ИМФ
)
предшественник
всех пуриновых
нуклеотидов
(
УМФ
)
предшественник
всех пиримидиновых
нуклеотидов
Рис. 3.1. Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых
кислот, и структура нуклеотидов:
пурины аденин и гуанин входят в состав ДНК и РНК, пиримидины в ДНК:
цитозин и тимин, а в РНК — цитозин и урацил
дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты. В состав нуклеиновых кислот
входят два производных пурина: аденин и гуанин, и три производных пирими-
дина: цитозин, урацил (в РНК) и тимин (в ДНК) (рис. 3.1.).