Стр. 67 - biohimia

Упрощенная HTML-версия

Раздел 3.
Синтез нуклеиновых кислот и белков
67
Рис. 3.16. Сплайсинг пре-мРНК.
В ядре интроны удаляются при участии малых ядерных рибонуклеопротеинов (мяРНП),
которые образуют комплекс, или сплайсосому. Сплайсосомы гидролизуют 3',5'-
фосфодиэфирные связи на границе интрон — экзон и связывают экзоны между собой.
Ферментативной активностью обладают РНК в составе мяРНП
После того как пре-мРНК освобождается из связи с РНК-полимеразой
поли(А)-полимераза на 3’-конце молекулы синтезирует
поли(А)-«хвост»
, со-
стоящий примерно из 200 остатков АМФ и защищающий мРНК от расщепле-
ния РНКазами. Субстратом реакции является АТФ.
Эукариотические ДНК имеют «мозаичное» строение, т. е. содержат участки,
кодирующие последовательность аминокислот в отдельных доменах молекулы
белка, —
экзоны,
и участки, не содержащие информации о строении белка или
РНК,^—
интроны.
В ходе транскрипции получаются пре-РНК, содержащие
участки комплементарные как экзонам, так и интронам. При созревании мРНК
интроны удаляются, а экзоны соединяются между собой с высокой точностью с
помощью комплексов из малых ядерных рибонуклеопротеинов —
сплайсосом.
Этот процесс получил название
сплайсинга
(рис. 3.16).
Одна и та же молекула пре-мРНК в различных тканях может подвергаться
разным схемам сплайсинга (наряду с интронами вырезаются и некоторые эк-
зоны или некоторые интроны сохраняются в зрелой молекуле. Иногда сохра-
няется интрон, содержащий стоп-кодон, в результате образуется мРНК, коди-
рующая более короткий белок, или используются в ходе транскрипции
альтернативные промоторы (перед экзоном 1 или перед более поздним экзо-
ном). Существование такого механизма получило название
альтернативного
сплайсинга.
Оно ведет к получению родственных, но различающихся по пер-
вичной структуре молекул мРНК.