Стр. 110 - А.Я.Николаев - Биологическая химия (2004)

Упрощенная HTML-версия

Глава 3. Строение нуклеиновых кислот
115
Рис. 3.17.
Электронная микрофотография
хроматиновой цепи с нуклеосомами
(ув. 225 ООО раз)
а
6
Ли)
учас
Рис. 3.18.
Строение нуклеосом
Нуклеосомная структура — это лишь первый уровень укладки ДНК. Длина мо­
лекул ДНК человека измеряется сантиметрами (от 2 до 6 см), а длина хромосом —
всего несколько микрометров. Следовательно, степень укорочения (компактиза-
ции) ДНК при укладке в хромосомы должна достигать нескольких тысяч. Это
происходит в результате дополнительного скручивания нуклеосомной нитки бус.
Высшие уровни укладки ДНК изучены недостаточно.
Негистоновые белки хромосом
Негистоновые белки хромосом очень разнообразны и включают структурные
белки, наряду с гистонами обеспечивающие компактизацию ДНК, а главное —
множество ферментов и неферментных белков, участвующих в синтезе ДНК и
РНК и в регуляции действия генов. Подробнее эти белки будут описаны в следую­
щей главе.
Для многих белков хроматина характерны особые структурные мотивы, обес­
печивающие их связывание с ДНК (рис. 3.19). Мотив а-спираль-поворот-а-спи-
раль содержит две а-спирали, соединенные поворотом пептидной цепи. Лейци-
новая застежка-<<молния» также содержит два а-спиральпых участка, в пептидной
цепи которых у каждого второго витка а-спирали (около 6 аминокислотных ос­
татков) находится лейцин. При таком распределении радикалы всех остатков лей­
цина оказываются расположенными на одной стороне а-спирали. Две такие а-спи­
рали соединяются друг с другом в результате гидрофобного взаимодействия ради­
калов лейцина.
«Цинковый палец» включает около 20 аминокислотных остатков, образую­
щих петлю при участии цинка: цинк соединен с двумя остатками цистеина и дву­
мя остатками гистидина (могут быть также все четыре связи с цистеином). Эти
элементы суиервторичной структуры придают белкам геометрическую форму,