Стр. 133 - А.Я.Николаев - Биологическая химия (2004)

Упрощенная HTML-версия

1 3 8
Часть I. Строение информационных молекул и матричные биосинтезы
UAG или UGA. В области этих триплетов при участии внерибосомных белков —
факторов терминации — происходит гидролитическое расщепление связи между
пептидом и последней тРНК, и освобождается готовый белок.
Полирибосомы
При образовании инициирующего комплекса рибосо-
f Щ 1W
V у т Ч
ма присоединяется к 5'-концу мРНК и в ходе трансля-
Js
О
О
ции перемещается в направлении З'-конца. По мере ос-
I
Jf j
вобождения 5'-конца к мРНК присоединяются новые
|
I
рибосомы, на которых тоже начинается рост пептид-
V,____________________
J
ной цепи. Каждая рибосома занимает участок РНК
и
Уитт/- Рис. 4.18.
Образование
длинои примерно в 30 кодонов. На молекуле мРНК
-
r
r
полирибосом
может поместиться несколько рибосом; такие структу­
ры называют полирибосомами (рис. 4.18). Чем длиннее пептидная цепь кодируе­
мого белка, тем длиннее молекула РНК и тем больше рибосом в полирибосоме.
Образование пространственной структуры белков
Вторичная и третичная структуры белков формируются в процессе трансляции
по мере удлинения пептидной цепи. Пространственная структура белка, конечно,
определяется его первичной структурой, однако в условиях живой клетки, и осо­
бенно по причине высокой концентрации белков, возникают помехи для правиль­
ной укладки пептидной цепи. В процессе трансляции отдельные сегменты уже
синтезированной части пептидной цепи могут взаимодействовать друг с другом,
не испытывая влияния еще не готовой части пептидной цепи, поэтому могут об­
разоваться неправильные пространственные структуры. Кроме того, синтезиру­
ющаяся пептидная цепь может взаимодействовать с другими белками цитозоля.
Выбор правильной пространственной структуры происходит при участии белков
шаперонов. Шапероны-70 имеют на поверхности глобулы гидрофобные участки,
которые взаимодействуют с гидрофобными участками растущей пентидной цени,
защищая ее от неправильных взаимодействий. Кроме того, неправильно сверну­
тая пептидная цепь может быть исправлена при участии шаперонинового комп­
лекса, построенного из шаперонов-60 (см. гл. I).
Таким образом, конформация пептидной цепи определяется ее первичной
структурой. С другой стороны, в результате формирования вторичной и третич­
ной структур образуются активные центры белков. Следовательно, можно ска­
зать, что в генах закодирована информация о строении активных центров белков.
Транскрипция и трансляция происходят во все фазы клеточного цикла; лишь
во время митоза резко замедляется синтез многих белков, но ускоряется синтез
тех белков, которые участвуют в процессе митоза.
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ ДОСТРОЙКА БЕКОВ
В результате трансляции не всегда сразу образуется функционально активный
белок. Во многих случаях необходимы дополнительные посттрансляционные из­
менения.